Azoospermia verdadera

La verdadera azoospermia es la ausencia congénita de espermatozoides en el eyaculado. En algunos pacientes, basándose en los parámetros bioquímicos e histológicos de los espermatozoides, es posible determinar la causa de la azoospermia de naturaleza no androgénica (por ejemplo, anomalías genéticas). Los casos restantes se clasifican como la llamada criptospermia. Esta es una condición patológica en la que la presencia de una morfología normal de los espermatozoides y sus indicadores cualitativos del espermograma durante el examen se pueden detectar mediante microscopía, pero no hay una emisión completa.

La enfermedad clásica de los hombres se manifiesta por dos razones: la ausencia de secreción de los paraganglios o un volumen muy pequeño de eyaculación. Las causas de la enfermedad pueden variar:

congénito (más a menudo);

hereditario;

adquiridas: enfermedades inflamatorias, infecciones, lesiones glandulares, etc. La causa de la forma congénita de la enfermedad es una anomalía genética, una de ellas es el cromosoma 47, XY. La combinación XY conduce a un desarrollo débil de la gónada, que no realizará sus funciones. Luego aparecen los síntomas de la enfermedad: deficiencia de líquido seminal y bloqueo en la liberación de esperma a la uretra durante las relaciones sexuales. Si la célula reproductora no puede funcionar plenamente, esto puede provocar impotencia. La presencia de la enfermedad en ambos padres significa que es probable que la concepción natural en este caso sea imposible, solo ocurrirá con la ayuda de FIV. La apariencia congénita contribuye al desarrollo de otras enfermedades del sistema reproductivo de niños y hombres en el futuro. Los representantes de los países asiáticos tienen más probabilidades de enfrentar esta patología congénita.