Azoöspermie Waar

Echte azoöspermie is de aangeboren afwezigheid van sperma in het ejaculaat. Bij sommige patiënten is het mogelijk om op basis van biochemische en histologische parameters van sperma de oorzaak van azoöspermie van niet-androgene aard te bepalen (bijvoorbeeld genetische afwijkingen). De overige gevallen worden geclassificeerd als zogenaamde cryptospermie. Dit is een pathologische aandoening waarbij de aanwezigheid van normale spermamorfologie en hun kwalitatieve spermogramindicatoren tijdens onderzoek door microscopie kan worden gedetecteerd, maar er is geen volledige emissie.

De klassieke ziekte van mannen manifesteert zich om twee redenen: de afwezigheid van afscheiding van de paraganglia of een zeer klein volume ejaculaat. De oorzaken van de ziekte kunnen variëren:

aangeboren (meestal);

erfgenaam;

verworven - ontstekingsziekten, infecties, klierbeschadigingen, enz. De oorzaak van de aangeboren vorm van de ziekte is een genetische afwijking, een daarvan is chromosoom 47, XY. De XY-combinatie leidt tot een zwakke ontwikkeling van de geslachtsklieren, die zijn functies niet zullen vervullen. Dan verschijnen de symptomen van de ziekte: een tekort aan zaadvloeistof en een blokkade in de afgifte van sperma in de urethra tijdens geslachtsgemeenschap. Als de voortplantingscel niet volledig kan functioneren, kan dit tot impotentie leiden. De aanwezigheid van de ziekte bij beide ouders betekent dat het waarschijnlijk is dat natuurlijke bevruchting in dit geval onmogelijk is, dit zal alleen gebeuren met behulp van IVF. Het aangeboren uiterlijk draagt ​​​​bij aan de ontwikkeling van andere ziekten van het voortplantingssysteem van jongens en mannen in de toekomst. Vertegenwoordigers van Aziatische landen zullen vaker met deze aangeboren pathologie te maken krijgen.