Azoospermia totta

Todellinen atsoospermia on synnynnäinen siittiöiden puuttuminen siemensyöksyssä. Joillakin potilailla sperman biokemiallisten ja histologisten parametrien perusteella on mahdollista määrittää ei-androgeenisen atsoospermian syy (esimerkiksi geneettiset poikkeavuudet). Loput tapaukset luokitellaan ns. kryptospermiaksi. Tämä on patologinen tila, jossa normaalin siittiöiden morfologian ja niiden kvalitatiivisten spermogrammi-indikaattorien läsnäolo tutkimuksen aikana voidaan havaita mikroskopialla, mutta täydellistä emissiota ei ole.

Klassinen miesten sairaus ilmenee kahdesta syystä - paraganglian erityksen puuttumisesta tai erittäin pienestä siemensyöksymäärästä. Taudin syyt voivat vaihdella:

synnynnäinen (useimmiten);

perinnöllinen;

hankittu - tulehdussairaudet, infektiot, rauhasvammat jne. Taudin synnynnäisen muodon syy on geneettinen poikkeavuus, yksi niistä on kromosomi 47, XY. XY-yhdistelmä johtaa sukurauhasen heikkoon kehitykseen, joka ei suorita toimintojaan. Sitten taudin oireet ilmaantuvat: siemennesteen puute ja siittiöiden vapautuminen virtsaputkeen sukupuoliyhteyden aikana. Jos sukusolut eivät pysty toimimaan täysin, tämä voi johtaa impotenssiin. Taudin esiintyminen molemmissa vanhemmissa tarkoittaa, että on todennäköistä, että luonnollinen hedelmöitys tässä tapauksessa on mahdotonta, se tapahtuu vain IVF: n avulla. Synnynnäinen ulkonäkö myötävaikuttaa muiden poikien ja miesten lisääntymisjärjestelmän sairauksien kehittymiseen tulevaisuudessa. Aasian maiden edustajat kohtaavat todennäköisemmin tämän synnynnäisen patologian.