무정자증 참

진정한 무정자증은 사정액에 정자가 선천적으로 없는 것입니다. 일부 환자의 경우 정자의 생화학적 및 조직학적 매개변수를 기반으로 비남성호르몬성 무정자증(예: 유전적 이상)의 원인을 파악하는 것이 가능합니다. 나머지 사례는 소위 암호정자증으로 분류됩니다. 이는 검사 중 정상적인 정자 형태와 질적 정자조영술 지표의 존재가 현미경으로 감지될 수 있지만 완전한 방출은 없는 병리학적 상태입니다.

남성의 고전적인 질병은 부신경절의 분비가 없거나 매우 적은 양의 사정이라는 두 가지 이유로 나타납니다. 질병의 원인은 다양할 수 있습니다:

선천적 (대부분);

유전;

후천적 - 염증성 질환, 감염, 선 손상 등. 선천성 질병의 원인은 유전적 이상이며, 그 중 하나는 염색체 47, XY입니다. XY 조합은 생식선의 발달을 약화시켜 그 기능을 수행하지 못하게 합니다. 그런 다음 질병의 증상이 나타납니다. 정액 결핍과 성교 중 요도로의 정자 방출 차단입니다. 생식 세포가 완전히 기능하지 못하면 발기 부전이 발생할 수 있습니다. 두 부모 모두에게 질병이 있다는 것은 이 경우 자연 임신이 불가능할 가능성이 높으며 IVF의 도움을 통해서만 발생할 수 있음을 의미합니다. 선천적 외모는 미래에 소년과 남성의 생식 기관의 다른 질병 발병에 기여합니다. 아시아 국가의 대표자들은 이러한 선천성 병리를 접할 가능성이 더 높습니다.