Azospermi Doğru

Gerçek azospermi, ejakülatta doğuştan sperm bulunmamasıdır. Bazı hastalarda, spermin biyokimyasal ve histolojik parametrelerine dayanarak androjenik olmayan azosperminin nedenini (örneğin genetik anormallikler) belirlemek mümkündür. Geri kalan vakalar kriptospermi olarak sınıflandırılır. Bu, muayene sırasında normal sperm morfolojisinin ve kalitatif spermogram göstergelerinin varlığının mikroskopla tespit edilebildiği, ancak tam emisyonun olmadığı patolojik bir durumdur.

Erkeklerin klasik hastalığı iki nedenden dolayı kendini gösterir - paraganglia salgısının olmaması veya çok az miktarda ejakülat. Hastalığın nedenleri değişebilir:

doğuştan (çoğunlukla);

kalıtsal;

edinilmiş - inflamatuar hastalıklar, enfeksiyonlar, bez yaralanmaları vb. Hastalığın konjenital formunun nedeni genetik bir anormalliktir, bunlardan biri kromozom 47, XY'dir. XY kombinasyonu, gonadın işlevlerini yerine getiremeyecek şekilde zayıf gelişmesine yol açar. Daha sonra hastalığın belirtileri ortaya çıkar: seminal sıvı eksikliği ve cinsel ilişki sırasında spermin üretraya salınmasında tıkanıklık. Üreme hücresi tam olarak çalışamıyorsa bu durum iktidarsızlığa yol açabilir. Her iki ebeveynde de hastalığın varlığı, bu durumda doğal gebe kalmanın muhtemelen imkansız olduğu anlamına gelir, bu sadece IVF yardımıyla gerçekleşebilir. Konjenital görünüm, gelecekte erkek ve erkeklerin üreme sisteminin diğer hastalıklarının gelişmesine katkıda bulunur. Asya ülkelerinin temsilcilerinin bu doğuştan patolojiyle karşılaşma olasılığı daha yüksektir.