Dysgerminome

Les dysgerminomes (également appelés dysgerminomatoses) sont des tumeurs des cellules germinales qui se développent à partir de cellules du sac embryonnaire situées dans les ovaires ou d'autres tissus du corps. Ces tumeurs peuvent être bénignes ou malignes.

Les dysgerminomes se développent généralement chez les enfants et les adolescents, mais peuvent également survenir chez les adultes. Les symptômes des dysgerminomes comprennent des douleurs abdominales, des ballonnements, des nausées, des vomissements, une perte de poids et des règles irrégulières ou absentes.

Le diagnostic du dysgerminome comprend un test sanguin pour les marqueurs tumoraux, une échographie abdominale et une imagerie par résonance magnétique (IRM) de l'abdomen. Le traitement du dysgerminome peut inclure l'ablation chirurgicale de la tumeur, la chimiothérapie ou la radiothérapie.

Bien que le dysgerminome puisse être guéri, il peut récidiver après une intervention chirurgicale ou un traitement. Il est donc important de se soumettre à des examens réguliers après le traitement pour s'assurer que la maladie ne se reproduise pas.

Le dysgerminome est une maladie assez rare qui touche les ovaires chez la femme. Dans certains cas, cette maladie est de nature maligne, dans laquelle se produisent une croissance et une prolifération rapides des cellules cancéreuses.

Pour la première fois, une telle maladie a été enregistrée en 1867. Les scientifiques qui ont observé la jeune fille ont donné un nom plus précis à la maladie : dysgerminama. Aujourd'hui, après avoir étudié les propriétés du néoplasme et les options de développement de la maladie, cette maladie possède déjà un code CIM 10 - D2.