Disgerminoma

Disgerminomas (também conhecidos como disgerminomatoses) são tumores de células germinativas que se desenvolvem a partir de células do saco embrionário localizadas nos ovários ou em outros tecidos do corpo. Esses tumores podem ser benignos ou malignos.

Os disgerminomas geralmente se desenvolvem em crianças e adolescentes, mas também podem ocorrer em adultos. Os sintomas dos disgerminomas incluem dor abdominal, distensão abdominal, náuseas, vômitos, perda de peso e períodos irregulares ou ausentes.

O diagnóstico de disgerminoma inclui um exame de sangue para marcadores tumorais, ultrassonografia abdominal e ressonância magnética (MRI) do abdômen. O tratamento para o disgerminoma pode incluir a remoção cirúrgica do tumor, quimioterapia ou radioterapia.

Embora o disgerminoma possa ser curado, ele pode reaparecer após cirurgia ou tratamento. Por isso, é importante fazer exames regulares após o tratamento para garantir que a doença não volte a ocorrer.

O disgerminoma é uma doença bastante rara que afeta os ovários das mulheres. Em alguns casos, esta doença é de natureza maligna, na qual ocorre rápido crescimento e proliferação de células cancerígenas.

Pela primeira vez tal doença foi registrada em 1867. Os cientistas que observaram a jovem deram um nome mais preciso para a doença - disgerminama. Hoje, tendo estudado as propriedades da neoplasia e as opções de desenvolvimento da doença, esta doença já possui código CID 10 - D2