Disgerminoma

Disgerminoma (juga dikenal sebagai disgerminomatosis) adalah tumor sel germinal yang berkembang dari sel kantung embrio yang terletak di ovarium atau jaringan tubuh lainnya. Tumor ini bisa bersifat jinak atau ganas.

Disgerminoma biasanya berkembang pada anak-anak dan remaja, namun bisa juga terjadi pada orang dewasa. Gejala disgerminoma meliputi sakit perut, kembung, mual, muntah, penurunan berat badan, dan menstruasi tidak teratur atau tidak ada sama sekali.

Diagnosis disgerminoma meliputi tes darah untuk penanda tumor, USG perut, dan pencitraan resonansi magnetik (MRI) perut. Perawatan untuk disgerminoma mungkin termasuk operasi pengangkatan tumor, kemoterapi, atau terapi radiasi.

Meskipun disgerminoma dapat disembuhkan, namun dapat kambuh kembali setelah operasi atau pengobatan. Oleh karena itu, penting untuk menjalani pemeriksaan rutin pasca pengobatan untuk memastikan penyakit tidak kambuh lagi.

Dysgerminoma adalah penyakit langka yang menyerang ovarium pada wanita. Dalam beberapa kasus, penyakit ini bersifat ganas, di mana terjadi pertumbuhan dan perkembangbiakan sel kanker yang cepat.

Untuk pertama kalinya penyakit seperti itu didaftarkan pada tahun 1867. Para ilmuwan yang mengamati gadis muda tersebut memberikan nama yang lebih akurat untuk penyakit tersebut - dysgerminama. Saat ini, setelah mempelajari sifat-sifat neoplasma dan varian perkembangan penyakit, penyakit ini sudah memiliki kode ICD 10 - D2