Dysgerminom

Dysgerminome (auch Dysgerminomatosen genannt) sind Keimzelltumoren, die sich aus embryonalen Sackzellen entwickeln, die sich in den Eierstöcken oder anderen Geweben des Körpers befinden. Diese Tumoren können entweder gutartig oder bösartig sein.

Dysgerminome entwickeln sich meist bei Kindern und Jugendlichen, können aber auch bei Erwachsenen auftreten. Zu den Symptomen von Dysgerminomen gehören Bauchschmerzen, Blähungen, Übelkeit, Erbrechen, Gewichtsverlust und unregelmäßige oder ausbleibende Perioden.

Die Diagnose eines Dysgerminoms umfasst eine Blutuntersuchung auf Tumormarker, eine Ultraschalluntersuchung des Abdomens und eine Magnetresonanztomographie (MRT) des Abdomens. Die Behandlung eines Dysgerminoms kann eine chirurgische Entfernung des Tumors, eine Chemotherapie oder eine Strahlentherapie umfassen.

Obwohl ein Dysgerminom geheilt werden kann, kann es nach einer Operation oder Behandlung erneut auftreten. Daher ist es wichtig, sich nach der Behandlung regelmäßigen Untersuchungen zu unterziehen, um sicherzustellen, dass die Krankheit nicht erneut auftritt.

Das Dysgerminom ist eine relativ seltene Erkrankung, die die Eierstöcke bei Frauen betrifft. In einigen Fällen ist diese Krankheit bösartiger Natur, bei der es zu einem schnellen Wachstum und einer schnellen Vermehrung von Krebszellen kommt.

Erstmals wurde eine solche Krankheit im Jahr 1867 registriert. Wissenschaftler, die das junge Mädchen beobachteten, gaben der Krankheit einen genaueren Namen: Dysgerminama. Nach der Untersuchung der Eigenschaften des Neoplasmas und der Entwicklungsmöglichkeiten der Krankheit hat diese Krankheit heute bereits einen ICD-10-Code – D2