Dysgerminom

Dysgerminom (även känd som dysgerminomatoser) är könscellstumörer som utvecklas från embryosäckceller som finns i äggstockarna eller andra vävnader i kroppen. Dessa tumörer kan vara antingen godartade eller maligna.

Dysgerminom utvecklas vanligtvis hos barn och ungdomar, men kan även förekomma hos vuxna. Symtom på dysgerminom inkluderar buksmärtor, uppblåsthet, illamående, kräkningar, viktminskning och oregelbunden eller utebliven menstruation.

Diagnos av dysgerminom inkluderar ett blodprov för tumörmarkörer, abdominal ultraljud och magnetisk resonanstomografi (MRI) av buken. Behandling för dysgerminom kan innefatta kirurgiskt avlägsnande av tumören, kemoterapi eller strålbehandling.

Även om dysgerminom kan botas, kan det återkomma efter operation eller behandling. Därför är det viktigt att genomgå regelbundna undersökningar efter behandlingen för att säkerställa att sjukdomen inte återkommer.

Dysgerminom är en ganska sällsynt sjukdom som drabbar äggstockarna hos kvinnor. I vissa fall är denna sjukdom malign i naturen, där snabb tillväxt och spridning av cancerceller sker.

För första gången registrerades en sådan sjukdom 1867. Forskare som observerade den unga flickan gav ett mer exakt namn för sjukdomen - dysgerminama. Idag, efter att ha studerat egenskaperna hos neoplasman och sjukdomens utvecklingsalternativ, har denna sjukdom redan en ICD 10-kod - D2