Dysgerminoom

Dysgerminomen (ook bekend als dysgerminomatosen) zijn kiemceltumoren die zich ontwikkelen uit embryozakcellen die zich in de eierstokken of andere weefsels van het lichaam bevinden. Deze tumoren kunnen goedaardig of kwaadaardig zijn.

Dysgerminomen ontstaan ​​meestal bij kinderen en adolescenten, maar kunnen ook bij volwassenen voorkomen. Symptomen van dysgerminomen zijn onder meer buikpijn, een opgeblazen gevoel, misselijkheid, braken, gewichtsverlies en onregelmatige of afwezige menstruaties.

De diagnose van dysgerminoom omvat een bloedtest voor tumormarkers, abdominale echografie en magnetische resonantie beeldvorming (MRI) van de buik. Behandeling voor dysgerminoom kan chirurgische verwijdering van de tumor, chemotherapie of bestralingstherapie omvatten.

Hoewel dysgerminoom kan worden genezen, kan het na een operatie of behandeling terugkeren. Daarom is het belangrijk om na de behandeling regelmatig onderzoeken te ondergaan om ervoor te zorgen dat de ziekte niet terugkeert.

Dysgerminoom is een vrij zeldzame ziekte die de eierstokken bij vrouwen aantast. In sommige gevallen is deze ziekte kwaadaardig van aard, waarbij snelle groei en proliferatie van kankercellen optreedt.

Voor het eerst werd een dergelijke ziekte geregistreerd in 1867. Wetenschappers die het jonge meisje observeerden, gaven een nauwkeurigere naam voor de ziekte: dysgerminama. Tegenwoordig heeft deze ziekte, na bestudering van de eigenschappen van het neoplasma en de ontwikkelingsmogelijkheden van de ziekte, al een ICD 10-code - D2