Dysgerminoma

Dysgerminoma (znany również jako dysgerminomatoza) to nowotwory zarodkowe, które rozwijają się z komórek worka zarodkowego zlokalizowanego w jajnikach lub innych tkankach organizmu. Guzy te mogą być łagodne lub złośliwe.

Dysgerminoma zwykle rozwija się u dzieci i młodzieży, ale może również wystąpić u dorosłych. Objawy dysgerminoma obejmują ból brzucha, wzdęcia, nudności, wymioty, utratę masy ciała oraz nieregularne lub nieobecne miesiączki.

Rozpoznanie dysgerminoma obejmuje badanie krwi pod kątem markerów nowotworowych, USG jamy brzusznej i rezonans magnetyczny (MRI) jamy brzusznej. Leczenie dysgerminoma może obejmować chirurgiczne usunięcie guza, chemioterapię lub radioterapię.

Chociaż dysgerminoma można wyleczyć, może on nawrócić po operacji lub leczeniu. Dlatego ważne jest, aby po leczeniu poddawać się regularnym badaniom, aby mieć pewność, że choroba nie nawróci.

Dysgerminoma jest dość rzadką chorobą atakującą jajniki u kobiet. W niektórych przypadkach choroba ta ma charakter złośliwy, w którym następuje szybki wzrost i proliferacja komórek nowotworowych.

Po raz pierwszy taką chorobę zarejestrowano w 1867 r. Naukowcy obserwujący młodą dziewczynę podali dokładniejszą nazwę choroby – dysgerminama. Dziś, po zbadaniu właściwości nowotworu i możliwości rozwoju choroby, choroba ta ma już kod ICD 10 - D2