Dysgerminom

Dysgerminomy (také známé jako dysgerminomatózy) jsou nádory ze zárodečných buněk, které se vyvíjejí z buněk embryonálního vaku umístěných ve vaječnících nebo jiných tkáních těla. Tyto nádory mohou být buď benigní, nebo maligní.

Dysgerminomy se obvykle vyvíjejí u dětí a dospívajících, ale mohou se objevit i u dospělých. Příznaky dysgerminomů zahrnují bolesti břicha, nadýmání, nevolnost, zvracení, ztrátu hmotnosti a nepravidelnou nebo chybějící menstruaci.

Diagnostika dysgerminomu zahrnuje krevní test na nádorové markery, ultrazvuk břicha a magnetickou rezonanci (MRI) břicha. Léčba dysgerminomu může zahrnovat chirurgické odstranění nádoru, chemoterapii nebo radiační terapii.

Ačkoli lze dysgerminom vyléčit, může se po operaci nebo léčbě opakovat. Proto je důležité po léčbě pravidelně podstupovat vyšetření, aby se nemoc neopakovala.

Dysgerminom je poměrně vzácné onemocnění, které postihuje vaječníky u žen. V některých případech je toto onemocnění maligní povahy, při kterém dochází k rychlému růstu a proliferaci rakovinných buněk.

Poprvé byla taková nemoc registrována v roce 1867. Vědci, kteří mladou dívku pozorovali, dali nemoci přesnější název – dysgerminama. Dnes, po prostudování vlastností novotvaru a možností vývoje onemocnění, má toto onemocnění již kód MKN 10 - D2