Disgerminoma

I disgerminomi (noti anche come disgerminomatosi) sono tumori a cellule germinali che si sviluppano da cellule del sacco embrionale situate nelle ovaie o in altri tessuti del corpo. Questi tumori possono essere benigni o maligni.

I disgerminomi si sviluppano solitamente nei bambini e negli adolescenti, ma possono verificarsi anche negli adulti. I sintomi dei disgerminomi comprendono dolore addominale, gonfiore, nausea, vomito, perdita di peso e periodi irregolari o assenti.

La diagnosi di disgerminoma comprende un esame del sangue per i marcatori tumorali, un'ecografia addominale e una risonanza magnetica (MRI) dell'addome. Il trattamento per il disgerminoma può comprendere la rimozione chirurgica del tumore, la chemioterapia o la radioterapia.

Sebbene il disgerminoma possa essere curato, può ripresentarsi dopo un intervento chirurgico o un trattamento. Pertanto, è importante sottoporsi a controlli regolari dopo il trattamento per garantire che la malattia non si ripresenti.

Il disgerminoma è una malattia abbastanza rara che colpisce le ovaie nelle donne. In alcuni casi, questa malattia è di natura maligna, in cui si verifica una rapida crescita e proliferazione delle cellule tumorali.

Per la prima volta una tale malattia fu registrata nel 1867. Gli scienziati che hanno osservato la ragazza hanno dato un nome più accurato alla malattia: disgerminama. Oggi, dopo aver studiato le proprietà della neoplasia e le opzioni di sviluppo della malattia, questa malattia ha già un codice ICD 10 - D2