Effet de la position du gène

L'effet de position d'un gène est un phénomène dans lequel l'expression phénotypique d'un gène dépend de sa localisation sur le chromosome. Cet effet a été découvert dans les années 1920 et est depuis devenu l’un des concepts clés de la génétique.

L’effet de la position des gènes peut se produire sous différentes formes. Par exemple, selon l'emplacement d'un gène sur un chromosome, son expression, son activité et la probabilité de mutations peuvent changer. De plus, la localisation des gènes peut influencer les interactions génétiques, ce qui peut également entraîner des modifications du phénotype.

L’un des exemples les plus célèbres d’effet de position d’un gène est le gène responsable du développement du cancer du sein. Ce gène se trouve sur le chromosome 17 et sa localisation sur ce chromosome influence le risque qu'une femme développe un cancer du sein.

Un autre exemple est le gène qui détermine la couleur des yeux. Ce gène est situé sur le chromosome 15 et sa position sur ce chromosome détermine la couleur des yeux d'une personne.

Ainsi, l’effet de position des gènes est un concept important en génétique et peut être utilisé pour comprendre les mécanismes de développement de diverses maladies et traits.

L'effet de position d'un gène est un phénomène dans lequel l'expression phénotypique d'un gène dépend de sa localisation sur les chromosomes. Cela est dû au fait que les gènes situés à différentes extrémités des chromosomes peuvent avoir des effets différents sur le développement de l'organisme. Dans cet article, nous verrons comment se produit l’effet de position du gène et quelles conséquences il peut avoir.

La première personne à décrire l’effet de position des gènes fut le généticien américain Thomas Morgan. Il a mené une série d’expériences entre 1910 et 1920 au Cleveland Institute. Il a croisé deux lignées de mouches des fruits aux traits récessifs. On savait que dans une lignée, la mutation se produit sur le chromosome 3 et dans une autre sur le chromosome X. Cependant, chez la progéniture des hybrides, certaines mouches se sont révélées résistantes au poison, qui n'a muté que chez la drosophile sur le chromosome X. Morgan ont conclu que l'effet de la position des gènes peut être observé dans différents organismes en modifiant leur matériel génétique.

Cependant, il convient de noter que toutes les données génotypiques n’influencent pas de la même manière le phénotype. Les généticiens regroupent généralement les gènes en groupes fonctionnels appelés opérons ou superopérateurs, et la fonctionnalité des gènes individuels change à mesure qu'ils passent d'un opéron à un autre.

Un autre chercheur qui a étudié l'effet de la position du génotype était le physiologiste anglais Sir Peter Medawar. Il a déclaré que cet effet peut avoir un impact significatif sur la santé et le bien-être humains. Medawar a appelé ce phénomène le « coût des gènes » et a expliqué que certaines combinaisons de gènes conduisent au développement de maladies telles que le diabète, l'hypertension, l'obésité et la dépression. Un exemple du « prix génétique » payé par Medawar est la participation des scientifiques au développement de méthodes de génotypage et d’hésioniatrie.

Ces dernières années, de nombreux scientifiques se tournent de plus en plus vers l’effet de la position du génotype. Par exemple, Robina Gumnicka, généticienne et professeur de génétique moléculaire à la Northeastern University de Boston, a découvert que ceux qui avaient des emplacements plus éloignés entre différents gènes sur un bras chromosomique étaient plus susceptibles de souffrir de dépression mais moins susceptibles de souffrir de maladies cardiovasculaires. Gudni a révélé de nouveaux aspects des manifestations phénotypiques et des facteurs génétiques influençant le risque de développer une dépression par variabilité chromosomique héréditaire.

Ainsi, l’apparition de l’effet de position du génotype constitue une étape importante dans la compréhension des causes de certaines maladies rares et des gènes correspondants. Par conséquent, dans les études futures, il sera considéré comme un facteur hypothétique dans l’apparition de maladies génétiques et le gène correspondant sera surmonté.