Encéphalocèle

Une encéphalocèle est une anomalie congénitale du développement neurologique dans laquelle le cerveau fait saillie à travers un défaut du crâne. Cette condition peut être due à l’incapacité du tube neural à se fermer pendant l’embryogenèse.

Les symptômes de l'encéphalocèle peuvent inclure des maux de tête, des convulsions et des problèmes de vision, d'audition et de coordination. Dans certains cas, une hydrocéphalie, une accumulation de liquide dans le cerveau, peut survenir.

Le diagnostic des encéphalocèles est réalisé par tomodensitométrie ou imagerie par résonance magnétique. Le traitement peut inclure une intervention chirurgicale pour retirer le renflement et restaurer l’intégrité du crâne.

Le pronostic des patients atteints d'encéphalocèle dépend de la gravité des symptômes et de la présence de comorbidités. Certains patients peuvent présenter une déficience significative, mais avec un traitement et une rééducation opportuns, ils peuvent atteindre une qualité de vie satisfaisante.

**L'encéphalocèle** est une maladie congénitale rare caractérisée par un épanchement du contenu intracrânien dû à un défaut du tissu cérébral. C'est l'une des formes de hernie crânienne. Elles sont généralement classées comme hernies intracrâniennes dans le sens où le contenu du cerveau ou du liquide céphalo-rachidien s'échappe sous pression à travers un défaut de la muqueuse du crâne dans n'importe quelle zone située à l'intérieur ou à proximité du crâne. Pour déterminer si le défaut est une pathologie primaire du cerveau ou le résultat d'une intervention neurochirurgicale, les termes « encéphalomyélocèle » et « myéloencéphalocèle » sont utilisés. Le diagnostic « encéphalhélique » est extrêmement rare. Dans la plupart des cas, le processus occipital a un diamètre limité et relativement petit. La saillie au-dessus du niveau de l'os occipital ne provoque pas d'hydrocéphalie, puisque le cerveau compense le déficit de liquide céphalo-rachidien. Certains cas peuvent entraîner une paralysie des nerfs crâniens, principalement des nerfs crâniens caudaux supérieurs et inférieurs. Ce défaut est généralement observé chez les jeunes âgés de 2 à 5 ans. Le crâne a ensuite été suturé avec des sutures serrées pour éviter les abcès purulents. Au cours de la première année de vie, cette opération a réussi. Cela a été suivi d'une septicémie cérébrale sévère, qui a conduit au développement d'une paralysie vertébrale. Par la suite, le garçon a développé un hématome