Encefalocelèle

Een encefalocele is een aangeboren neurologische ontwikkelingsstoornis waarbij de hersenen door een defect in de schedel uitsteken. Deze aandoening kan te wijten zijn aan het feit dat de neurale buis niet sluit tijdens de embryogenese.

Symptomen van encefalocèle kunnen zijn: hoofdpijn, toevallen en problemen met zicht, gehoor en coördinatie. In sommige gevallen kan hydrocephalus, een ophoping van vocht in de hersenen, optreden.

De diagnose van encefaloceles wordt uitgevoerd met behulp van computertomografie of magnetische resonantiebeeldvorming. De behandeling kan een operatie omvatten om de uitstulping te verwijderen en de integriteit van de schedel te herstellen.

De prognose voor patiënten met encefalocele hangt af van de ernst van de symptomen en de aanwezigheid van comorbiditeiten. Sommige patiënten kunnen aanzienlijke beperkingen ervaren, maar met tijdige behandeling en revalidatie kan een bevredigende kwaliteit van leven worden bereikt.

**Encephalocele** is een zeldzame aangeboren ziekte die wordt gekenmerkt door de uitstroming van intracraniale inhoud via een defect in het hersenweefsel. Dit is een van de vormen van hersenhernia. Ze worden over het algemeen geclassificeerd als intracraniale hernia's in de zin dat de inhoud van de hersenen of het hersenvocht onder druk door een defect in de bekleding van de schedel naar een gebied in of nabij de schedel lekt. Om te bepalen of het defect een primaire pathologie van de hersenen is of het resultaat is van een neurochirurgische interventie, worden de termen “encefalomyelocele” en “myeloencefalocele” gebruikt. De diagnose ‘encefalhelisch’ is uiterst zeldzaam. In de meeste gevallen heeft het occipitale proces een beperkte en relatief kleine diameter. Uitsteeksel boven het niveau van het achterhoofdsbeen veroorzaakt geen hydrocephalus, omdat de grote hersenen het tekort aan hersenvocht compenseren. Sommige gevallen kunnen resulteren in hersenzenuwverlamming, voornamelijk de superieure en inferieure caudale hersenzenuwen. Dit defect wordt meestal waargenomen bij jonge mensen tussen de 2 en 5 jaar oud. De schedel werd vervolgens met strakke hechtingen gehecht om etterende abcessen te voorkomen. In het eerste levensjaar was deze operatie succesvol. Dit werd gevolgd door ernstige cerebrale bloedvergiftiging, wat leidde tot de ontwikkeling van spinale verlamming. Vervolgens ontwikkelde de jongen een hematoom