Encefalokéla

Encefalokéla je vrozená neurovývojová abnormalita, při které mozek vyčnívá defektem v lebce. Tento stav může být způsoben selháním uzavření neurální trubice během embryogeneze.

Příznaky encefalokély mohou zahrnovat bolesti hlavy, záchvaty a problémy se zrakem, sluchem a koordinací. V některých případech se může objevit hydrocefalus, nahromadění tekutiny v mozku.

Diagnostika encefalokély se provádí pomocí počítačové tomografie nebo magnetické rezonance. Léčba může zahrnovat chirurgický zákrok k odstranění výdutě a obnovení integrity lebky.

Prognóza pro pacienty s encefalokélou závisí na závažnosti symptomů a přítomnosti komorbidit. U některých pacientů může dojít k významnému poškození, ale včasnou léčbou a rehabilitací lze dosáhnout uspokojivé kvality života.

**Encefalokéla** je vzácné vrozené onemocnění charakterizované výronem intrakraniálního obsahu defektem v mozkové tkáni. Jedná se o jednu z forem lebeční kýly. Obecně jsou klasifikovány jako intrakraniální kýly v tom smyslu, že obsah mozku nebo mozkomíšního moku uniká pod tlakem defektem ve výstelce lebky do jakékoli oblasti v lebce nebo v její blízkosti. K určení, zda je defekt primární patologií mozku nebo výsledkem neurochirurgické intervence, se používají termíny „encefalomyelokéla“ a „myeloencefalokéla“. Diagnóza "encefalhelie" je extrémně vzácná. Ve většině případů má okcipitální proces omezený a relativně malý průměr. Protruze nad úrovní týlní kosti nezpůsobuje hydrocefalus, protože velký mozek kompenzuje nedostatek mozkomíšního moku. Některé případy mohou vést k obrně hlavových nervů, především horních a dolních kaudálních hlavových nervů. Tato vada je obvykle pozorována u mladých lidí ve věku od 2 do 5 let. Lebka byla následně sešita těsnými stehy, aby se zabránilo hnisavým abscesům. V prvním roce života byla tato operace úspěšná. Následovala těžká mozková septikémie, která vedla k rozvoji paralýzy páteře. Následně se u chlapce objevil hematom