Encefalocele

Uma encefalocele é uma anomalia congênita do neurodesenvolvimento em que o cérebro se projeta através de um defeito no crânio. Essa condição pode ser devida à falha no fechamento do tubo neural durante a embriogênese.

Os sintomas da encefalocele podem incluir dor de cabeça, convulsões e problemas de visão, audição e coordenação. Em alguns casos, pode ocorrer hidrocefalia, um acúmulo de líquido no cérebro.

O diagnóstico de encefaloceles é feito por meio de tomografia computadorizada ou ressonância magnética. O tratamento pode incluir cirurgia para remover a protuberância e restaurar a integridade do crânio.

O prognóstico para pacientes com encefalocele depende da gravidade dos sintomas e da presença de comorbidades. Alguns pacientes podem apresentar comprometimento significativo, mas com tratamento e reabilitação oportunos podem alcançar uma qualidade de vida satisfatória.

**Encefalocele** é uma doença congênita rara caracterizada pela efusão de conteúdo intracraniano através de um defeito no tecido cerebral. Esta é uma das formas de hérnia craniana. Geralmente são classificadas como hérnias intracranianas, no sentido de que o conteúdo do cérebro ou do líquido cefalorraquidiano vaza sob pressão através de um defeito no revestimento do crânio para qualquer área dentro ou perto do crânio. Para determinar se o defeito é uma patologia primária do cérebro ou resultado de intervenção neurocirúrgica, são utilizados os termos “encefalomielocele” e “mieloencefalocele”. O diagnóstico de "encefalélico" é extremamente raro. Na maioria dos casos, o processo occipital tem diâmetro limitado e relativamente pequeno. A protrusão acima do nível do osso occipital não causa hidrocefalia, uma vez que o cérebro compensa a deficiência de líquido cefalorraquidiano. Alguns casos podem resultar em paralisia de nervos cranianos, principalmente dos nervos cranianos caudais superior e inferior. Esse defeito geralmente é observado em jovens com idades entre 2 e 5 anos. O crânio foi posteriormente suturado com suturas apertadas para evitar abscessos purulentos. No primeiro ano de vida, esta operação foi bem sucedida. Isto foi seguido por septicemia cerebral grave, que levou ao desenvolvimento de paralisia espinhal. Posteriormente, o menino desenvolveu um hematoma