Chromatopsie

La chromatopsie est un défaut complexe de la vision des couleurs provoqué par une déficience dans la perception ou l'interprétation des informations provenant des cônes ou des cellules ganglionnaires. Ils sont causés par des modifications du fonctionnement de ces cellules et/ou des voies de transmission de l’information dans les neurones du tractus optique et du cerveau. Les troubles chromatopiques reflètent la dissociation existante entre la fonction de la lumière et sa perception. Selon la composante atteinte, on distingue des boiteries partielles diurnes et nocturnes (protanopie et deutéranopie) ; chromotropie polaire saisonnière homozygote ou hétérozygote ; ainsi qu'une capacité altérée à distinguer les couleurs et leur séquence avec une obscurité complète progressive des yeux. Il existe une association héréditaire de certains types de déficits chromotropes, probablement due à des différences quantitatives dans les systèmes génétiques codant pour les récepteurs de lumière : RPE65 et CRYIPR. Dans le même temps, les déficiences du champ visuel chez les personnes ayant une déficience visuelle des couleurs peuvent être dues au développement de cataractes ou à une atrophie progressive du nerf optique. Le manque de sensibilité chromatique permet de différencier les défauts chromatiques de la cécité complète congénitale.

Cependant, il convient de noter que les troubles physiologiques et pathologiques de la vision des couleurs sont provoqués par des mécanismes différents. Il est important de déterminer non seulement leur cause, mais aussi leur effet. Les erreurs dans ce domaine ont un impact extrêmement négatif sur la qualité du diagnostic de la maladie, sans laquelle, à son tour, il est impossible de prescrire le traitement correct.