Cromatopsia

La cromatopsia es un defecto complejo en la visión del color causado por un deterioro en la percepción o interpretación de la información proveniente de conos o células ganglionares. Son causadas por cambios en la función de estas células y/o vías de transmisión de información en las neuronas del tracto óptico y del cerebro. Los trastornos cromatópicos reflejan la disociación existente entre la función de la luz y su percepción. Dependiendo del componente afectado se distingue la cojera parcial diurna y nocturna (protanopía y deuteranopía); cromotropía polar estacional homocigótica o heterocigótica; así como alteración de la capacidad para distinguir los colores y su secuencia con progresiva oscuridad total de los ojos. Existe una asociación hereditaria de algunos tipos de deficiencia cromotrópica, probablemente debido a diferencias cuantitativas en los sistemas genéticos que codifican los receptores de luz: RPE65 y CRYIPR. Al mismo tiempo, las alteraciones del campo visual en personas con discapacidad visual de los colores pueden deberse al desarrollo de cataratas o atrofia progresiva del nervio óptico. La falta de sensibilidad cromática permite diferenciar entre defectos cromáticos y ceguera total congénita.

Sin embargo, cabe señalar que los trastornos de la visión de los colores, tanto fisiológicos como patológicos, son causados ​​por mecanismos diferentes. Es importante determinar no sólo su causa, sino también el efecto. Los errores en esto afectan extremadamente negativamente la calidad del diagnóstico de la enfermedad, sin el cual, a su vez, es imposible prescribir el tratamiento correcto.