Хроматопсии — сложные дефекты цветового зрения, обусловленные нарушением восприятия или интерпретации информации, поступающей от колбочек или ганглиозных клеток. Они обусловлены изменением функции этих клеток и/или путей передачи информации в нейронах зрительного тракта и мозга. Хроматопические расстройства отражают существующую диссоциацию между функцией света и его восприятием. В зависимости от пораженного компонента различают дневную и ночную частичную хромоту (протанопия и дейтеранопия); сезонную гомозиготную или гетерозиготную полярную хромотропию; а также нарушенную способность различать цвета и их последовательность при прогрессирующей полной темноте глаз. Имеется наследственная связь некоторых видов хромотропного дефицита, предположительно обусловленного количественными различиями в генетических системах, которые кодируют световые рецепторы: RPE65 и CRYIPR. В то же время нарушения поля зрения у лиц с нарушениями цветового восприятия могут быть обусловлены развитием катаракты или прогрессирующей атрофии зрительного нерва. Отсутствие хроматической чувствительности позволяет дифференцировать хроматическую дефектность и врожденную полную слепоту.
Однако необходимо отметить, что как физиологические, так и патологические расстройства цветового зрения обусловлены различными механизмами. При этом важно определить не только их причину, но и следствие. Ошибки в этом крайне негативно сказываются на качестве диагностики заболевания, без чего, в свою очередь, невозможно назначить правильное лечение.