Kromatopsi

Kromatopsi er en kompleks defekt i farvesyn forårsaget af en svækkelse i opfattelsen eller fortolkningen af ​​information, der kommer fra kegler eller ganglieceller. De er forårsaget af ændringer i funktionen af ​​disse celler og/eller informationstransmissionsveje i neuronerne i optikkanalen og hjernen. Kromatopiske lidelser afspejler den eksisterende dissociation mellem lysets funktion og dets opfattelse. Afhængigt af den berørte komponent skelnes der mellem dag- og natlig halthed (protanopia og deuteranopia); sæsonbestemt homozygot eller heterozygot polær kromotropi; samt nedsat evne til at skelne farver og deres rækkefølge med tiltagende fuldstændig mørke i øjnene. Der er en arvelig sammenhæng mellem nogle typer af kromotrope mangler, formentlig på grund af kvantitative forskelle i de genetiske systemer, der koder for lysreceptorer: RPE65 og CRYIPR. Samtidig kan synsfeltsvækkelser hos personer med farvesynsforstyrrelser skyldes udvikling af grå stær eller progressiv synsnerveatrofi. Manglen på kromatisk følsomhed gør det muligt at skelne mellem kromatiske defekter og medfødt fuldstændig blindhed.

Det skal dog bemærkes, at både fysiologiske og patologiske farvesynsforstyrrelser er forårsaget af forskellige mekanismer. Det er vigtigt at bestemme ikke kun deres årsag, men også virkningen. Fejl i dette påvirker ekstremt negativt kvaliteten af ​​diagnosticering af sygdommen, uden hvilken det til gengæld er umuligt at ordinere den korrekte behandling.