Chromatopsie

Chromatopsie ist eine komplexe Störung des Farbsehens, die durch eine Beeinträchtigung der Wahrnehmung oder Interpretation von Informationen aus Zapfen oder Ganglienzellen verursacht wird. Sie werden durch Veränderungen in der Funktion dieser Zellen und/oder der Informationsübertragungswege in den Neuronen des Sehtrakts und des Gehirns verursacht. Chromatopische Störungen spiegeln die bestehende Dissoziation zwischen der Funktion des Lichts und seiner Wahrnehmung wider. Abhängig von der betroffenen Komponente unterscheidet man zwischen Tages- und Nachtteillahmheit (Protanopie und Deuteranopie); saisonale homozygote oder heterozygote polare Chromotropie; sowie eine Beeinträchtigung der Fähigkeit, Farben und deren Reihenfolge zu unterscheiden, mit fortschreitender völliger Dunkelheit der Augen. Es besteht ein erblicher Zusammenhang zwischen einigen Arten von chromotropem Mangel, vermutlich aufgrund quantitativer Unterschiede in den genetischen Systemen, die Lichtrezeptoren kodieren: RPE65 und CRYIPR. Gleichzeitig können Gesichtsfeldbeeinträchtigungen bei Personen mit Farbsehstörungen auf die Entwicklung von Katarakten oder einer fortschreitenden Atrophie des Sehnervs zurückzuführen sein. Das Fehlen der chromatischen Sensibilität ermöglicht die Unterscheidung zwischen chromatischen Defekten und angeborener völliger Blindheit.

Allerdings ist zu beachten, dass sowohl physiologische als auch pathologische Farbsehstörungen durch unterschiedliche Mechanismen verursacht werden. Es ist wichtig, nicht nur ihre Ursache, sondern auch die Wirkung zu ermitteln. Fehler dabei wirken sich äußerst negativ auf die Qualität der Diagnose der Krankheit aus, ohne die es wiederum nicht möglich ist, die richtige Behandlung zu verschreiben.