색맹

색맹증은 원뿔이나 신경절 세포에서 나오는 정보에 대한 인식이나 해석의 손상으로 인해 발생하는 색각의 복잡한 결함입니다. 이는 이러한 세포의 기능 변화 및/또는 시신경과 뇌의 뉴런에 있는 정보 전달 경로의 변화로 인해 발생합니다. 색도 장애는 빛의 기능과 그 인식 사이의 기존 해리를 반영합니다. 영향을받는 구성 요소에 따라 주간 및 야간 부분 파행이 구별됩니다 (청색맹 및 중수소). 계절성 동형접합성 또는 이형접합성 극성 발색성; 눈이 점점 어두워지면서 색상과 그 순서를 구별하는 능력이 손상됩니다. 아마도 광 수용체(RPE65 및 CRYIPR)를 코딩하는 유전 시스템의 양적 차이로 인해 일부 유형의 색방성 결핍과 유전적인 연관성이 있습니다. 동시에 색각 장애가 있는 개인의 시야 장애는 백내장 발생 또는 진행성 시신경 위축으로 인해 발생할 수 있습니다. 색채 민감도가 부족하면 색채 결함과 선천성 완전 실명을 구별할 수 있습니다.

그러나 생리학적 및 병리학적 색각 장애는 서로 다른 메커니즘으로 인해 발생한다는 점에 유의해야 합니다. 원인뿐만 아니라 결과도 파악하는 것이 중요합니다. 이에 대한 오류는 질병 진단의 질에 극도로 부정적인 영향을 미치며, 이로 인해 올바른 치료를 처방하는 것이 불가능합니다.