Chromodiagnostic

Etude chromodiagnostique

Les technologies modernes sont utilisées en génétique pour identifier les maladies héréditaires à l’aide de tests génétiques. Les maladies génétiques surviennent en raison de mutations dans les gènes qui contrôlent le développement de cellules saines. Ces changements entraînent des anomalies qui altèrent l’apparence et le fonctionnement de l’organisme, pouvant entraîner la mort.

Le chromodiagnostic est une analyse médicale de l'ADN qui vous permet d'identifier les maladies aux premiers stades de développement et d'aider à prévenir leur développement ultérieur. Pour ce faire, un segment d’ADN d’un patient particulier est déchiffré et comparé à des segments similaires chez d’autres personnes et maladies connues. La salive ou le sang peuvent être utilisés comme échantillon. Il existe plusieurs types de chromodiagnostics, chacun étant utilisé pour identifier des maladies spécifiques. Par exemple, la réaction en chaîne par polymérase (PCR) est utilisée pour détecter l’ADN du cancer et identifier des infections telles que l’hépatite C.