Chromodiagnostiek

Chromodiagnostisch onderzoek

Moderne technologieën worden in de genetica gebruikt om erfelijke ziekten te identificeren met behulp van genetische tests. Genetische ziekten ontstaan ​​als gevolg van mutaties in genen die de ontwikkeling van gezonde cellen controleren. Deze veranderingen resulteren in afwijkingen die het uiterlijk en het functioneren van het lichaam veranderen, wat tot de dood kan leiden.

Chromodiagnostiek is een medische DNA-analyse waarmee u ziekten in een vroeg ontwikkelingsstadium kunt identificeren en de verdere ontwikkeling ervan kunt helpen voorkomen. Om dit te doen, wordt een DNA-segment van een bepaalde patiënt ontcijferd en vergeleken met soortgelijke segmenten van andere mensen en bekende ziekten. Als monster kan speeksel of bloed worden gebruikt. Er zijn verschillende soorten chromodiagnostiek, die elk worden gebruikt om specifieke ziekten te identificeren. Polymerasekettingreactie (PCR) wordt bijvoorbeeld gebruikt om DNA van kanker te detecteren en infecties zoals hepatitis C te identificeren.