Chẩn đoán nhiễm sắc thể

Nghiên cứu chẩn đoán nhiễm sắc thể

Các công nghệ hiện đại được sử dụng trong di truyền học để xác định các bệnh di truyền bằng xét nghiệm di truyền. Bệnh di truyền xảy ra do đột biến gen kiểm soát sự phát triển của các tế bào khỏe mạnh. Những thay đổi này dẫn đến những bất thường làm thay đổi diện mạo và chức năng của cơ thể, có thể dẫn đến tử vong.

Chromodiagnostics là một phân tích DNA y tế cho phép bạn xác định các bệnh trong giai đoạn phát triển ban đầu và giúp ngăn ngừa sự phát triển tiếp theo của chúng. Để làm điều này, một đoạn DNA của một bệnh nhân cụ thể sẽ được giải mã và so sánh với những đoạn DNA tương tự ở những người khác và các bệnh đã biết. Nước bọt hoặc máu có thể được sử dụng làm mẫu. Có một số loại chẩn đoán nhiễm sắc thể, mỗi loại được sử dụng để xác định các bệnh cụ thể. Ví dụ, phản ứng chuỗi polymerase (PCR) được sử dụng để phát hiện DNA từ bệnh ung thư và xác định các bệnh nhiễm trùng như viêm gan C.