Kromodiagnose

Kromodiagnostisk studie

Moderne teknologier brukes i genetikk for å identifisere arvelige sykdommer ved hjelp av genetiske tester. Genetiske sykdommer oppstår på grunn av mutasjoner i gener som styrer utviklingen av friske celler. Disse endringene resulterer i abnormiteter som endrer kroppens utseende og funksjon, noe som kan føre til døden.

Kromodiagnostikk er en medisinsk DNA-analyse som lar deg identifisere sykdommer i de tidlige utviklingsstadiene og bidra til å forhindre videre utvikling. For å gjøre dette blir et DNA-segment av en bestemt pasient dechiffrert og sammenlignet med lignende hos andre mennesker og kjente sykdommer. Spytt eller blod kan brukes som prøve. Det finnes flere typer kromodiagnostikk, som hver brukes til å identifisere spesifikke sykdommer. For eksempel brukes polymerasekjedereaksjon (PCR) til å oppdage DNA fra kreft og identifisere infeksjoner som hepatitt C.