Хромодиагностика

Хромодиагностично изследване

Съвременните технологии се използват в генетиката за идентифициране на наследствени заболявания с помощта на генетични тестове. Генетичните заболявания възникват поради мутации в гени, които контролират развитието на здрави клетки. Тези промени водят до аномалии, които променят външния вид и функционирането на тялото, което може да доведе до смърт.

Хромодиагностиката е медицински ДНК анализ, който ви позволява да идентифицирате заболявания в ранните етапи на развитие и да помогнете за предотвратяване на по-нататъшното им развитие. За да направите това, ДНК сегмент на конкретен пациент се дешифрира и сравнява с подобни при други хора и известни заболявания. Като проба може да се използва слюнка или кръв. Има няколко вида хромодиагностика, всяка от които се използва за идентифициране на специфични заболявания. Например полимеразна верижна реакция (PCR) се използва за откриване на ДНК от рак и идентифициране на инфекции като хепатит С.