Chromodiagnoza

Badanie chromodiagnostyczne

W genetyce wykorzystuje się nowoczesne technologie do identyfikacji chorób dziedzicznych za pomocą testów genetycznych. Choroby genetyczne powstają w wyniku mutacji w genach kontrolujących rozwój zdrowych komórek. Zmiany te skutkują nieprawidłowościami, które zmieniają wygląd i funkcjonowanie organizmu, co może prowadzić do śmierci.

Chromodiagnostyka to medyczna analiza DNA, która pozwala zidentyfikować choroby we wczesnych stadiach rozwoju i pomóc zapobiec ich dalszemu rozwojowi. W tym celu rozszyfrowuje się fragment DNA konkretnego pacjenta i porównuje go z podobnymi fragmentami DNA innych osób i znanych chorób. Jako próbkę można wykorzystać ślinę lub krew. Istnieje kilka rodzajów chromodiagnostyki, z których każda służy do identyfikacji określonych chorób. Na przykład reakcję łańcuchową polimerazy (PCR) stosuje się do wykrywania DNA nowotworu i identyfikacji infekcji, takich jak wirusowe zapalenie wątroby typu C.