Chromodiagnose

Chromodiagnostische Studie

Moderne Technologien werden in der Genetik eingesetzt, um Erbkrankheiten mittels Gentests zu erkennen. Genetische Erkrankungen entstehen durch Mutationen in Genen, die die Entwicklung gesunder Zellen steuern. Diese Veränderungen führen zu Anomalien, die das Aussehen und die Funktion des Körpers verändern und zum Tod führen können.

Chromodiagnostik ist eine medizinische DNA-Analyse, die es ermöglicht, Krankheiten in frühen Entwicklungsstadien zu erkennen und deren weitere Entwicklung zu verhindern. Dazu wird ein DNA-Abschnitt eines bestimmten Patienten entschlüsselt und mit ähnlichen bei anderen Menschen und bekannten Krankheiten verglichen. Als Probe können Speichel oder Blut verwendet werden. Es gibt verschiedene Arten der Chromodiagnostik, die jeweils zur Identifizierung spezifischer Krankheiten eingesetzt werden. Beispielsweise wird die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) verwendet, um DNA von Krebs nachzuweisen und Infektionen wie Hepatitis C zu identifizieren.