Kromodiagnose

Kromodiagnostisk undersøgelse

Moderne teknologier bruges i genetik til at identificere arvelige sygdomme ved hjælp af genetiske tests. Genetiske sygdomme opstår på grund af mutationer i gener, der styrer udviklingen af ​​raske celler. Disse ændringer resulterer i abnormiteter, der ændrer kroppens udseende og funktion, hvilket kan føre til døden.

Chromodiagnostics er en medicinsk DNA-analyse, der giver dig mulighed for at identificere sygdomme i de tidlige udviklingsstadier og hjælpe med at forhindre deres videre udvikling. For at gøre dette dechifreres et DNA-segment af en bestemt patient og sammenlignes med lignende hos andre mennesker og kendte sygdomme. Spyt eller blod kan bruges som prøve. Der er flere typer kromodiagnostik, som hver især bruges til at identificere specifikke sygdomme. For eksempel bruges polymerasekædereaktion (PCR) til at påvise DNA fra kræft og identificere infektioner som hepatitis C.