Χρωμοδιάγνωση

Χρωμοδιαγνωστική μελέτη

Οι σύγχρονες τεχνολογίες χρησιμοποιούνται στη γενετική για τον εντοπισμό κληρονομικών ασθενειών χρησιμοποιώντας γενετικές εξετάσεις. Οι γενετικές ασθένειες εμφανίζονται λόγω μεταλλάξεων στα γονίδια που ελέγχουν την ανάπτυξη υγιών κυττάρων. Αυτές οι αλλαγές οδηγούν σε ανωμαλίες που αλλάζουν την εμφάνιση και τη λειτουργία του σώματος, που μπορεί να οδηγήσουν σε θάνατο.

Το Chromodiagnostics είναι μια ιατρική ανάλυση DNA που σας επιτρέπει να αναγνωρίζετε ασθένειες στα αρχικά στάδια ανάπτυξης και να βοηθάτε στην πρόληψη της περαιτέρω ανάπτυξής τους. Για να γίνει αυτό, ένα τμήμα DNA ενός συγκεκριμένου ασθενούς αποκρυπτογραφείται και συγκρίνεται με παρόμοια σε άλλα άτομα και γνωστές ασθένειες. Ως δείγμα μπορεί να χρησιμοποιηθεί σάλιο ή αίμα. Υπάρχουν διάφοροι τύποι χρωμοδιαγνωστικών, καθένας από τους οποίους χρησιμοποιείται για τον εντοπισμό συγκεκριμένων ασθενειών. Για παράδειγμα, η αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης (PCR) χρησιμοποιείται για την ανίχνευση DNA από καρκίνο και τον εντοπισμό λοιμώξεων όπως η ηπατίτιδα C.