Hypogonadisme Primaire

L'hypogonadisme est un syndrome associé à un manque de testostérone dans le corps masculin. Si le corps d'un homme ne produit pas suffisamment d'androgènes, ses caractéristiques sexuelles ne se manifestent pas pleinement - la formation active des testicules commence et le corps se développe plus lentement que d'habitude. Le manque de testostérone ne permet pas de déterminer le sexe d'un nouveau-né et la présence de caractéristiques sexuelles secondaires est typique d'une fille.

L'hypogonadisme touche environ 5 % des hommes. Dans le même temps, chez les patients atteints d'hypogonadisme, l'activité sexuelle est bien inférieure à la moyenne de la population, de sorte que la maladie est relativement plus fréquente - jusqu'à 15 %. Les groupes à haut risque comprennent généralement un groupe de personnes atteintes de maladies chroniques graves - tumeurs malignes et présence d'infections complexes exposées à une charge tératogène élevée. Le deuxième groupe de patients est constitué d'hommes atteints de maladies concomitantes graves associées à une érection, un prolapsus vaginal et d'autres problèmes. L'hypogonadisme primaire se développe soit en raison d'une dysgénésie gonadique, soit en raison d'une violation de leur développement intra-utérin. Le développement d'un tel défaut est provoqué par un déficit congénital en enzymes responsables de la synthèse normale du matériel génétique. En conséquence, le contrôle épigénétique sur le processus de spermatogenèse ou d'ovogenèse est perturbé, ce qui conduit à l'apparition d'anomalies chromosomiques. Ainsi, le nombre de spermatozoïdes ou