Pierwotny hipogonadyzm

Hipogonadyzm to zespół chorobowy związany z niedoborem testosteronu w męskim organizmie. Jeśli w organizmie mężczyzny wytwarzana jest niewystarczająca ilość androgenów, wówczas jego cechy płciowe nie manifestują się w pełni - rozpoczyna się aktywne tworzenie jąder, a ciało rośnie wolniej niż zwykle. Brak testosteronu nie pozwala na określenie płci nowonarodzonego chłopca, a obecność wtórnych cech płciowych jest typowa dla dziewczynki.

Hipogonadyzm dotyka około 5% mężczyzn. Jednocześnie u pacjentów z hipogonadyzmem aktywność seksualna jest znacznie niższa niż średnia dla populacji, dlatego choroba występuje stosunkowo częściej - do 15%. Do grup wysokiego ryzyka zalicza się zazwyczaj grupę osób z ciężkimi chorobami przewlekłymi – nowotworami złośliwymi i obecnością złożonych infekcji narażonych na duże obciążenie teratogenne. Drugą grupę pacjentów stanowią mężczyźni, u których występują poważne choroby współistniejące związane z erekcją, wypadaniem pochwy i innymi problemami. Pierwotny hipogonadyzm rozwija się z powodu dysgenezji gonad lub naruszenia ich rozwoju wewnątrzmacicznego. Rozwój takiej wady spowodowany jest wrodzonym niedoborem enzymów odpowiedzialnych za prawidłową syntezę materiału genetycznego. W rezultacie zostaje zakłócona kontrola epigenetyczna nad procesem spermatogenezy lub oogenezy, co prowadzi do pojawienia się nieprawidłowości chromosomalnych. Zatem liczba plemników lub