Primärer Hypogonadismus

Hypogonadismus ist ein Syndrom, das mit einem Testosteronmangel im männlichen Körper einhergeht. Wenn im Körper eines Mannes nicht genügend Androgene produziert werden, kommen seine sexuellen Merkmale nicht vollständig zum Ausdruck – die aktive Bildung der Hoden beginnt und der Körper wächst langsamer als gewöhnlich. Ein Mangel an Testosteron ermöglicht es nicht, das Geschlecht eines neugeborenen Jungen zu bestimmen, und das Vorhandensein sekundärer Geschlechtsmerkmale ist typisch für ein weibliches Kind.

Hypogonadismus betrifft etwa 5 % der Männer. Gleichzeitig ist die sexuelle Aktivität bei Patienten mit Hypogonadismus viel geringer als im Durchschnitt der Bevölkerung, sodass die Krankheit relativ häufiger vorkommt – bis zu 15 %. Zu den Hochrisikogruppen gehört in der Regel eine Gruppe von Menschen mit schweren chronischen Erkrankungen – bösartigen Tumoren und dem Vorliegen komplexer Infektionen, die einer hohen teratogenen Belastung ausgesetzt sind. Die zweite Patientengruppe sind Männer mit schwerwiegenden Begleiterkrankungen im Zusammenhang mit Erektion, Vaginalvorfall und anderen Problemen. Der primäre Hypogonadismus entwickelt sich entweder aufgrund einer Gonadendysgenesie oder einer Verletzung ihrer intrauterinen Entwicklung. Die Entwicklung eines solchen Defekts wird durch einen angeborenen Mangel an Enzymen verursacht, die für die normale Synthese von genetischem Material verantwortlich sind. Dadurch wird die epigenetische Kontrolle über den Prozess der Spermatogenese oder Oogenese gestört, was zum Auftreten von Chromosomenanomalien führt. Somit ist die Anzahl der Spermien bzw