Ensisijainen hypogonadismi

Hypogonadismi on oireyhtymä, joka liittyy testosteronin puutteeseen miehen kehossa. Jos miehen kehossa ei tuoteta riittävästi androgeenejä, hänen seksuaaliset ominaisuudet eivät ilmene täysin - kivesten aktiivinen muodostuminen alkaa ja keho kasvaa tavallista hitaammin. Testosteronin puute ei mahdollista vastasyntyneen pojan sukupuolen määrittämistä, ja toissijaisten sukupuoliominaisuuksien esiintyminen on tyypillistä naislapselle.

Hypogonadismi vaikuttaa noin 5 %:iin miehistä. Samanaikaisesti hypogonadismipotilailla seksuaalinen aktiivisuus on paljon alhaisempi kuin väestön keskiarvo, joten tauti on suhteellisen yleisempi - jopa 15%. Korkean riskin ryhmiin kuuluu yleensä joukko ihmisiä, joilla on vakavia kroonisia sairauksia - pahanlaatuisia kasvaimia ja monimutkaisia ​​infektioita, jotka altistuvat suurelle teratogeeniselle kuormitukselle. Toinen potilasryhmä ovat miehet, joilla on vakavia samanaikaisia ​​erektioon, emättimen esiinluiskahtamiseen ja muihin ongelmiin liittyviä sairauksia. Primaarinen hypogonadismi kehittyy joko sukurauhasten dysgeneesin tai niiden kohdunsisäisen kehityksen häiriön vuoksi. Tällaisen vian kehittyminen johtuu geneettisen materiaalin normaalista synteesistä vastaavien entsyymien synnynnäisestä puutteesta. Tämän seurauksena spermatogeneesin tai oogeneesin prosessin epigeneettinen hallinta häiriintyy, mikä johtaa kromosomipoikkeavuuksien ilmaantumiseen. Siten siittiöiden lukumäärä tai