Birincili hipoqonadizm

Hipoqonadizm kişi orqanizmində testosteron çatışmazlığı ilə əlaqəli bir sindromdur. Kişinin bədənində kifayət qədər androgenlər istehsal olunmursa, onun cinsi xüsusiyyətləri tam şəkildə özünü göstərmir - testislərin aktiv formalaşması başlayır və bədən adi haldan daha yavaş böyüyür. Testosteronun çatışmazlığı yeni doğulmuş bir oğlanın cinsini təyin etməyə imkan vermir və ikincil cinsi xüsusiyyətlərin olması qız uşaqları üçün xarakterikdir.

Hipoqonadizm kişilərin təxminən 5% -ni təsir edir. Eyni zamanda, hipoqonadizmi olan xəstələrdə cinsi fəaliyyət əhali üçün orta göstəricidən çox aşağıdır, buna görə də xəstəlik nisbətən daha çox yayılmışdır - 15% -ə qədər. Yüksək risk qruplarına adətən ağır xroniki xəstəlikləri olan bir qrup insan daxildir - bədxassəli şişlər və yüksək teratogen yükə məruz qalan kompleks infeksiyaların olması. Xəstələrin ikinci qrupu ereksiya, vajina prolapsiyası və digər problemlər ilə əlaqəli ciddi müşayiət olunan xəstəlikləri olan kişilərdir. İbtidai hipoqonadizm ya gonadal disgenez, ya da onların intrauterin inkişafının pozulması səbəbindən inkişaf edir. Belə bir qüsurun inkişafı genetik materialın normal sintezindən məsul olan fermentlərin anadangəlmə çatışmazlığından qaynaqlanır. Nəticədə, spermatogenez və ya oogenez prosesinə epigenetik nəzarət pozulur, bu da xromosom anomaliyalarının görünüşünə səbəb olur. Beləliklə, sperma sayı və ya