Hipogonadismo primario

El hipogonadismo es un síndrome asociado con la falta de testosterona en el cuerpo masculino. Si el cuerpo de un hombre produce una cantidad insuficiente de andrógenos, entonces sus características sexuales no se manifiestan completamente: comienza la formación activa de los testículos y el cuerpo crece más lentamente de lo habitual. La falta de testosterona no permite determinar el sexo de un niño recién nacido y la presencia de características sexuales secundarias es típica de una niña.

El hipogonadismo afecta aproximadamente al 5% de los hombres. Al mismo tiempo, en pacientes con hipogonadismo, la actividad sexual es mucho menor que el promedio de la población, por lo que la enfermedad es relativamente más común: hasta un 15%. Los grupos de alto riesgo suelen incluir un grupo de personas con enfermedades crónicas graves: tumores malignos y la presencia de infecciones complejas expuestas a una alta carga teratogénica. El segundo grupo de pacientes son hombres con enfermedades concomitantes graves asociadas con la erección, prolapso vaginal y otros problemas. El hipogonadismo primario se desarrolla debido a una disgenesia gonadal o a una violación de su desarrollo intrauterino. El desarrollo de tal defecto es causado por una deficiencia congénita de las enzimas responsables de la síntesis normal del material genético. Como resultado, se altera el control epigenético sobre el proceso de espermatogénesis u ovogénesis, lo que conduce a la aparición de anomalías cromosómicas. Así, el número de espermatozoides o