Hipogonadizm, erkek vücudunda testosteron eksikliği ile ilişkili bir sendromdur. Bir erkeğin vücudunda yetersiz androjen üretiliyorsa, cinsel özellikleri tam olarak ortaya çıkmaz - testislerin aktif oluşumu başlar ve vücut normalden daha yavaş büyür. Testosteron eksikliği, yeni doğmuş bir çocuğun cinsiyetini belirlemeyi mümkün kılmaz ve ikincil cinsel özelliklerin varlığı bir kız çocuk için tipiktir.
Hipogonadizm erkeklerin yaklaşık %5'ini etkiler. Aynı zamanda, hipogonadizmli hastalarda cinsel aktivite popülasyon ortalamasından çok daha düşüktür, bu nedenle hastalık nispeten daha yaygındır -% 15'e kadar. Yüksek risk grupları genellikle ciddi kronik hastalıkları olan (kötü huylu tümörler ve yüksek teratojenik yüke maruz kalan karmaşık enfeksiyonların varlığı) bir grup insanı içerir. İkinci grup hasta ise ereksiyon, vajina sarkması ve diğer problemlerle ilişkili ciddi eşlik eden hastalıkları olan erkeklerdir. Primer hipogonadizm, gonadal disgenezi veya intrauterin gelişimlerinin ihlali nedeniyle gelişir. Böyle bir kusurun gelişimi, genetik materyalin normal sentezinden sorumlu olan enzimlerin konjenital eksikliğinden kaynaklanır. Sonuç olarak, spermatogenez veya oogenez süreci üzerindeki epigenetik kontrol bozulur ve bu da kromozomal anormalliklerin ortaya çıkmasına neden olur. Böylece sperm sayısı veya