**La lipidose** est une maladie héréditaire polymorphe caractérisée par une accumulation excessive de produits métaboliques du cholestérol et des triglycérides, d'autres types de lipides dans divers tissus du corps humain, notamment le système nerveux, le foie, la rate et d'autres organes, et entraînant leurs lésions. et dysfonctionnement. Les lipidoses constituent le deuxième groupe le plus courant de troubles métaboliques héréditaires parmi les syndromes d'altération du métabolisme des polymères après la glycogénose.\n\nLa principale manifestation de la lipidose est une lésion dégénérative progressive ou fulminante des tissus avec accumulation de graisse de différents degrés de densité. Une distinction est faite entre la dégénérescence graisseuse elle-même - une maladie causée par un dépôt asymptomatique de graisse estérifiée dans les tissus, et la lipoïdose - des maladies basées sur une violation du métabolisme commun
Les lipidoses (également connues sous le nom de maladies graisseuses) sont un groupe de troubles héréditaires caractérisés par un excès de lipides dans divers organes et tissus. Ces troubles peuvent être provoqués par des mutations génétiques ou des problèmes métaboliques. Les troubles lipidiques peuvent altérer considérablement la qualité de vie des patients, provoquant des problèmes de digestion, du système nerveux et d’autres organes. Le traitement de la lipidose comprend un traitement médicamenteux, un traitement diététique et une intervention chirurgicale si nécessaire. Dans cet article nous examinerons les différents types de troubles lipidiques, leurs symptômes
La lipidose est un groupe de maladies génétiques associées à des troubles métaboliques (métabolisme) des graisses. Les graisses sont appelées lipides et constituent un élément nutritionnel important pour notre corps. Cependant, en cas de troubles héréditaires du métabolisme lipidique, le corps ne peut pas décomposer correctement les graisses et en absorber les nutriments.