Липидоз

**Липидоз** — полиморфное наследственное заболевание, характеризующееся избыточным накоплением продуктов обмена холестерина и триглицеридов, липидов другого типа в различных тканях организма человека, особенно нервной системе, печени, селезенке и других органах и приводящее к их поражению и нарушению функций. Липидозы являются второй по частоте после гликогенозов группой наследственных нарушений обмена веществ из числа синдромов нарушенного обмена полимеров.\n\nОсновным проявлением липидоза является постепенное или молниеносное дегенеративное поражение тканей с накоплением жира различной степени плотности. Различают собственно жировую дистрофию – заболевание, обусловленное бессимптомным отложением в тканях этерифицированного жира, и липоидозы – заболевания, в основе которых лежит нарушение обмена общих

Липидозы (также известные как жиры болезни) – это группа наследственных расстройств, которые характеризуются избытком липидов в различных органах и тканях. Эти расстройства могут быть вызваны генетическими мутациями или проблемами в обмене веществ. Липидозные расстройства могут значительно ухудшать качество жизни пациентов, вызывая проблемы с пищеварением, нервной системой, а также с другими органами. Лечение липидозов включает в себя медикаментозную терапию, диетотерапию и хирургическое вмешательство, когда это необходимо. В этой статье мы рассмотрим различные типы липидозных расстройств, их симптомы

Липидоз – это группа генетических заболеваний, которые связаны с нарушением обмена веществ (метаболизма) жиров. Жиры называются липидами и они являются важным компонентом питания для нашего организма. Однако, при наследственных нарушениях обмена липидов, организм не может правильно расщеплять жиры и усваивать питательные вещества из них