リピドーシス

**リピドーシス**は、人体のさまざまな組織、特に神経系、肝臓、脾臓、その他の臓器におけるコレステロールやトリグリセリド、その他の種類の脂質の代謝産物の過剰な蓄積を特徴とする多型性の遺伝性疾患であり、それらの損傷につながります。そして機能不全。リピドーシスは、ポリマー代謝障害症候群の中で、グリコーゲン症に次いで 2 番目に一般的な遺伝性代謝障害グループです。\n\nリピドーシスの主な症状は、さまざまな密度の脂肪の蓄積を伴う、段階的または劇症的な変性組織損傷です。脂肪変性自体（組織内のエステル化脂肪の無症候性沈着によって引き起こされる疾患）とリポイドーシス（共通の代謝の違反に基づく疾患）は区別されます。

リピドーシス (脂肪病としても知られる) は、さまざまな臓器や組織における過剰な脂質を特徴とする一連の遺伝性疾患です。これらの障害は、遺伝子変異または代謝の問題によって引き起こされる可能性があります。脂質異常症は患者の生活の質を著しく損ない、消化、神経系、その他の臓器に問題を引き起こす可能性があります。リピドーシスの治療には、薬物療法、食事療法、および必要に応じて手術が含まれます。この記事では、さまざまな種類の脂質異常症とその症状について見ていきます。

リピドーシスは、脂肪の代謝障害（代謝）に関連する一群の遺伝病です。脂肪は脂質と呼ばれ、私たちの体にとって重要な栄養成分です。しかし、脂質代謝の遺伝性疾患により、体は脂肪を適切に分解し、脂肪から栄養素を吸収することができなくなります。