Lipidózis

A **lipidózis** egy polimorf örökletes betegség, amelyet a koleszterin és trigliceridek, más típusú lipidek anyagcseretermékeinek túlzott felhalmozódása jellemez az emberi test különböző szöveteiben, különösen az idegrendszerben, a májban, a lépben és más szervekben, és ezek károsodásához vezet. és diszfunkció. A lipidózisok az örökletes anyagcserezavarok második leggyakoribb csoportját alkotják a glikogenózis után a károsodott polimer anyagcsere tünetegyüttesei között.\n\nA lipidózis fő megnyilvánulása a fokozatos vagy fulmináns degeneratív szövetkárosodás, változó sűrűségű zsírfelhalmozódással. Megkülönböztetik magát a zsíros degenerációt - egy olyan betegséget, amelyet az észterezett zsír szövetekben történő tünetmentes lerakódása okoz - és a lipoidózist - a közönséges anyagcsere megsértésén alapuló betegségeket.

A lipidózisok (más néven zsírbetegségek) az öröklött rendellenességek egy csoportja, amelyekre a különböző szervekben és szövetekben jellemző lipidfelesleg jellemző. Ezeket a rendellenességeket genetikai mutációk vagy anyagcsere-problémák okozhatják. A lipid rendellenességek jelentősen ronthatják a betegek életminőségét, emésztési, idegrendszeri és más szervek problémáit okozva. A lipidózis kezelése gyógyszeres terápiát, diétás terápiát és szükség esetén műtétet foglal magában. Ebben a cikkben megvizsgáljuk a lipid rendellenességek különböző típusait, tüneteiket

A lipidózis olyan genetikai betegségek csoportja, amelyek a zsírok anyagcserezavaraihoz (anyagcserezavarokhoz) kapcsolódnak. A zsírokat lipideknek nevezzük, és testünk számára fontos táplálkozási összetevők. A lipidanyagcsere örökletes rendellenességei esetén azonban a szervezet nem tudja megfelelően lebontani a zsírokat és felvenni belőlük a tápanyagokat.