Lipidose

**Lipidose** er en polymorf arvelig sykdom karakterisert ved overdreven akkumulering av metabolske produkter av kolesterol og triglyserider, andre typer lipider i ulike vev i menneskekroppen, spesielt nervesystemet, leveren, milten og andre organer, og som fører til skade på dem. og dysfunksjon. Lipidoser er den nest vanligste gruppen av arvelige stoffskifteforstyrrelser blant syndromer med nedsatt polymermetabolisme etter glykogenose.\n\nHovedmanifestasjonen av lipidose er gradvis eller fulminant degenerativ vevsskade med akkumulering av fett av varierende tetthetsgrad. Det skilles mellom fettdegenerasjon i seg selv - en sykdom forårsaket av asymptomatisk avsetning av forestret fett i vev, og lipoidose - sykdommer basert på brudd på metabolismen av vanlige

Lipidoser (også kjent som fettsykdommer) er en gruppe av arvelige lidelser som er preget av overskudd av lipider i ulike organer og vev. Disse lidelsene kan være forårsaket av genetiske mutasjoner eller metabolske problemer. Lipidforstyrrelser kan betydelig svekke livskvaliteten til pasienter, forårsake problemer med fordøyelsen, nervesystemet og andre organer. Behandling for lipidose inkluderer medikamentell behandling, diettbehandling og kirurgi når det er nødvendig. I denne artikkelen vil vi se på de forskjellige typene lipidforstyrrelser, deres symptomer

Lipidose er en gruppe genetiske sykdommer som er assosiert med metabolske forstyrrelser (metabolisme) av fett. Fett kalles lipider og de er en viktig ernæringskomponent for kroppen vår. Men med arvelige forstyrrelser i lipidmetabolismen kan kroppen ikke ordentlig bryte ned fett og absorbere næringsstoffer fra dem