Lipidoza

**Lipidoza** jest polimorficzną chorobą dziedziczną, charakteryzującą się nadmiernym gromadzeniem produktów przemiany materii, cholesterolu i trójglicerydów, innych rodzajów lipidów, w różnych tkankach organizmu człowieka, zwłaszcza w układzie nerwowym, wątrobie, śledzionie i innych narządach, prowadząc do ich uszkodzenia i dysfunkcja. Lipidozy to druga po glikogenozie najczęstsza grupa dziedzicznych zaburzeń metabolicznych wśród zespołów zaburzonego metabolizmu polimerów.\n\nGłównym objawem lipidozy jest stopniowe lub piorunujące uszkodzenie tkanki zwyrodnieniowej z nagromadzeniem tłuszczu o różnym stopniu gęstości. Rozróżnia się samo zwyrodnienie tłuszczowe - chorobę spowodowaną bezobjawowym odkładaniem się zestryfikowanego tłuszczu w tkankach i lipoidozę - choroby polegające na naruszeniu metabolizmu powszechnych

Lipidozy (znane również jako choroby tłuszczowe) to grupa chorób dziedzicznych, które charakteryzują się nadmiarem lipidów w różnych narządach i tkankach. Zaburzenia te mogą być spowodowane mutacjami genetycznymi lub problemami metabolicznymi. Zaburzenia lipidowe mogą znacząco pogarszać jakość życia pacjentów, powodując problemy z trawieniem, układem nerwowym i innymi narządami. Leczenie lipidozy obejmuje farmakoterapię, dietę i, jeśli to konieczne, operację. W tym artykule przyjrzymy się różnym rodzajom zaburzeń lipidowych i ich objawom

Lipidoza to grupa chorób genetycznych, które są związane z zaburzeniami metabolicznymi (metabolizmem) tłuszczów. Tłuszcze nazywane są lipidami i są ważnym składnikiem odżywczym naszego organizmu. Jednak przy dziedzicznych zaburzeniach metabolizmu lipidów organizm nie jest w stanie prawidłowo rozkładać tłuszczów i wchłaniać z nich składników odżywczych