Lipidose

**Lipidose** er en polymorf arvelig sygdom karakteriseret ved overdreven ophobning af metaboliske produkter af kolesterol og triglycerider, andre typer lipider i forskellige væv i den menneskelige krop, især nervesystemet, leveren, milten og andre organer og fører til skader heraf. og dysfunktion. Lipidoser er den næsthyppigste gruppe af arvelige stofskiftesygdomme blandt syndromer med nedsat polymermetabolisme efter glykogenose.\n\nDen vigtigste manifestation af lipidose er gradvis eller fulminant degenerativ vævsskade med ophobning af fedt af varierende tæthed. Der skelnes mellem fedtdegeneration i sig selv - en sygdom forårsaget af asymptomatisk aflejring af esterificeret fedt i væv, og lipoidose - sygdomme baseret på en krænkelse af metabolismen af ​​alm.

Lipidoser (også kendt som fedtsygdomme) er en gruppe af arvelige lidelser, der er karakteriseret ved overskydende lipider i forskellige organer og væv. Disse lidelser kan være forårsaget af genetiske mutationer eller metaboliske problemer. Lipidforstyrrelser kan væsentligt forringe patienternes livskvalitet og forårsage problemer med fordøjelsen, nervesystemet og andre organer. Behandling for lipidose omfatter lægemiddelbehandling, diætterapi og kirurgi, når det er nødvendigt. I denne artikel vil vi se på de forskellige typer af lipidforstyrrelser, deres symptomer

Lipidose er en gruppe af genetiske sygdomme, der er forbundet med metaboliske forstyrrelser (metabolisme) af fedt. Fedtstoffer kaldes lipider, og de er en vigtig ernæringskomponent for vores krop. Men med arvelige lidelser i lipidmetabolismen kan kroppen ikke ordentligt nedbryde fedtstoffer og absorbere næringsstoffer fra dem