Lipidose

**Lipidose** is een polymorfe erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door overmatige ophoping van metabolische producten van cholesterol en triglyceriden, andere soorten lipiden in verschillende weefsels van het menselijk lichaam, vooral het zenuwstelsel, de lever, de milt en andere organen, en die tot hun schade leidt en disfunctie. Lipidosen zijn na glycogenose de meest voorkomende groep erfelijke metabolische stoornissen onder de syndromen van verstoord polymeermetabolisme.\n\nDe belangrijkste manifestatie van lipidose is geleidelijke of fulminante degeneratieve weefselschade met ophoping van vet van verschillende gradaties van dichtheid. Er wordt onderscheid gemaakt tussen vettige degeneratie zelf – een ziekte die wordt veroorzaakt door asymptomatische afzetting van veresterd vet in weefsels, en lipooïdose – ziekten die zijn gebaseerd op een schending van het metabolisme van gewone

Lipidosen (ook bekend als vetziekten) zijn een groep erfelijke aandoeningen die worden gekenmerkt door overtollige lipiden in verschillende organen en weefsels. Deze aandoeningen kunnen worden veroorzaakt door genetische mutaties of stofwisselingsproblemen. Lipidenstoornissen kunnen de levenskwaliteit van patiënten aanzienlijk aantasten en problemen veroorzaken met de spijsvertering, het zenuwstelsel en andere organen. De behandeling van lipidose omvat medicamenteuze behandeling, dieettherapie en indien nodig een operatie. In dit artikel zullen we kijken naar de verschillende soorten lipidenstoornissen en hun symptomen

Lipidose is een groep genetische ziekten die geassocieerd zijn met stofwisselingsstoornissen (metabolisme) van vetten. Vetten worden lipiden genoemd en zijn een belangrijke voedingscomponent voor ons lichaam. Bij erfelijke aandoeningen van het lipidenmetabolisme kan het lichaam vetten echter niet goed afbreken en er voedingsstoffen uit opnemen