Lipidose

**Lipidose** ist eine polymorphe Erbkrankheit, die durch eine übermäßige Ansammlung von Stoffwechselprodukten von Cholesterin und Triglyceriden, anderen Arten von Lipiden, in verschiedenen Geweben des menschlichen Körpers, insbesondere dem Nervensystem, der Leber, der Milz und anderen Organen, gekennzeichnet ist und zu deren Schädigung führt und Funktionsstörung. Lipidosen sind nach der Glykogenose die zweithäufigste Gruppe erblicher Stoffwechselstörungen unter den Syndromen des gestörten Polymerstoffwechsels.\n\nDie Hauptmanifestation der Lipidose ist eine allmähliche oder fulminante degenerative Gewebeschädigung mit Ansammlung von Fett unterschiedlicher Dichte. Man unterscheidet zwischen der Fettdegeneration selbst – einer Erkrankung, die durch asymptomatische Ablagerung von verestertem Fett im Gewebe verursacht wird, und der Lipoidose – Erkrankungen, die auf einer Störung des Stoffwechsels allgemeiner Art beruhen

Lipidosen (auch Fettkrankheiten genannt) sind eine Gruppe von Erbkrankheiten, die durch einen Lipidüberschuss in verschiedenen Organen und Geweben gekennzeichnet sind. Diese Störungen können durch genetische Mutationen oder Stoffwechselprobleme verursacht werden. Lipidstörungen können die Lebensqualität der Patienten erheblich beeinträchtigen und zu Problemen mit der Verdauung, dem Nervensystem und anderen Organen führen. Die Behandlung einer Lipidose umfasst medikamentöse Therapie, diätetische Therapie und bei Bedarf chirurgische Eingriffe. In diesem Artikel werden wir uns mit den verschiedenen Arten von Lipidstörungen und ihren Symptomen befassen

Unter Lipidose versteht man eine Gruppe genetisch bedingter Erkrankungen, die mit Stoffwechselstörungen (Metabolismus) von Fetten einhergehen. Fette werden Lipide genannt und sind ein wichtiger Nahrungsbestandteil für unseren Körper. Bei erblich bedingten Störungen des Fettstoffwechsels kann der Körper Fette jedoch nicht richtig abbauen und Nährstoffe daraus aufnehmen